Лечение гормонами щитовидной железы

Аналоги Котэрвина

Если описываемый раствор по каким-либо причинам не подошел, подбирают аналог, которым можно заменить Котэрвин. К наиболее схожим по назначению медикаментам относят:

1. Уролекс. Капли на основе лекарственных растений, обладают комплексом терапевтических действий. Препарат справляется с очагами воспаления, подавляет патогенную микрофлору, способствует активному мочеиспусканию. Уролекс хорошо растворяет камни, эффективен при мочекаменной болезни. Предназначен для перорального применения, дозировка прописана в инструкции. Уролекс безопасен, разрешен кошкам на всех сроках беременности и котятам весом более килограмма. Единственное ограничение – аллергия на составляющие медикамента. Максимальный терапевтический курс – один месяц. Стоимость упаковки 150-200 рублей.
2. Стоп-цистит. Предназначен для лечения урологических патологий у кота, в том числе мочекаменной болезни. Производится в форме суспензии и таблеток. Суспензия отличается растительным составом, эффективна на начальных стадиях заболевания. Пилюли дополнены активными веществами нитроксолином и дротаверином, назначаются в более тяжелых случаях. Не допустимо использовать Стоп-цистит при сердечной и печеночной недостаточности. Курс приема суспензии составляет 10-14 дней, таблеток – одна неделя. Примерная цена 300 рублей.
3. Здоровые почки. Натуральные таблетки, состоящие из 30 растительных компонентов. Помогают при нефритах, формировании оксалатных и фосфорнокислых камней, очагов воспаления в мочеиспускательном канале. Запрещен, если кот страдает острой недостаточностью почек, аллергией на составляющие медикамента. Продолжительность лечения зависит от конкретной патологии и длится 2-4 недели. Стоят таблетки Здоровые почки 120-150 рублей.

Фармакологические свойства и эффекты

Азитромицин, активный фармакологический ингредиент ветеринарного препарата, оказывает в низких дозах бактериостатическое действие, в высоких дозах — бактерицидный эффект.

Азитронит показывает высокую эффективность при уничтожении грамположительных микроорганизмов:

• Enterococcus faecalis
• Erysipelothrix insidiosa
• Listeria spp.
• Staphylococcus aureus
• Staphylococcus spp.
• Streptococcus pneumoniae
• Streptococcus pyogenes
• Streptococcus spp.

Азитронит активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов — возбудителей инфекций у животных:

• Actinobacillus lignieresii
• Bordetella spp.
• Campylobacter spp.
• Escherichia spp.
• Haemophilus parasuis
• Haemophilus spp.
• Legionella pneumophila
• Mannheimia haemolytica
• Moraxella spp., Pasteurella multocida, Salmonella spp.

Азитронит оказывает дейтвсие на анаэробные бактерии:

• Clostridium perfringens
• Fusobacterium spp.

Препарат также активен в отношении:

• микоплазм Mycoplasma pneumoniae
• хламидий (Chlamydia pneumoniae)
• спирохет (Borrelia spp.)

Азитронит , как и другие макролиды, является бактериостатическим антибиотиком, который ингибирует синтез белка путем связывания с рибосомами. Этот препарат был признан эффективным против множества различных грамположительных и грамотрицательных бактериальных патогенов у разных видов домашних животных, обладает некоторой активностью в отношении анаэробных микроорганизмов. В дополнение к своей активности в отношении микроорганизмов, было также установлено, что азитромицин эффективен против риккетсий, спирохет и простейших (например, Toxoplasma gondii, Giardia spp. и Cryptosporidium spp.).

Азитронит обладает высокой биодоступностью после введения per os (PO) у собак (97%), и умеренно биодоступен у кошек (58%) и людей (37%). У собак разовая пероральные дозы от 10 до 40 мг / кг обеспечили пропорциональные уровни антибиотика в тканях. 4–7-кратное увеличение концентрации в тканях наблюдалось у собак после введения дозы.

Азитронит может накапливаться как в полиморфно-ядерных клетках, так и в макрофагах у собак, кошек, лошадей, свиней и КРС.

Эти клетки помогают антибиотику проникать в очаг инфекции является примером синергического эффекта работы иммунной системы и экзогенному соединению, азитрониту, работая совместно для контроля инфекции.

Ограничения и побочные действия

Препарат нельзя использовать для лечения щенков и котят до достижения ими двухмесячного возраста. Первую инъекцию желательно делать в ветеринарной клинике, чтобы исключить наличие индивидуальной чувствительности организма питомца к антибиотику. Ветеринарная практика показывает, что в крайне редких случаях препарат проявляет побочные эффекты. Это связано с повышенной чувствительностью к антибиотикам групп цефалоспоринов и пенициллинов.

Важно! 

Нельзя применять Конвению беременным самкам, а также использовать одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами, кетоконазолом, фуросемидом.

10 фактов о препарате Форвет:

1. Препарат растительного происхождения;
2. Препарат Форвет создан на базе активного вещества, которое так же является основой препарата Панавир, с 2000 года успешно применяемого в лечении людей;
3. Форвет – первый в мире препарат растительного происхождения, действующим веществом которого является высокомолекулярный полианионный полисахарид класса гексозных гликозидов;
4. Форвет обладает двумя действиями одновременно: противовирусным и иммуномодулирующим. Нормализует показатели иммунного статуса организма за счет индукции альфа- и гамма- интерферонов и действует на всех стадиях жизнедеятельности чужеродного вируса;
5. Форвет назначают при вирусных инфекциях, заболеваниях кожи (дерматофитии, атопический дерматит и длительно незаживающие раны), для профилактики посттравматических и постхирургических осложнений и профилактики адаптивных расстройств животного (в том числе в стрессовых состояниях);
6. Форвет повышает устойчивость животных к возбудителям инфекционных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии, неблагоприятным факторам внешней среды, активизирует обменные процессы и клеточный иммунитет, повышает неспецифическую резистентность организма животных;
7. Легко переносится животными;
8. Безопасен для применения у молодых и беременных животных;
9. Не вызывает побочных реакций и не имеет противопоказаний (возможно появление аллергических реакций в связи с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата);
10. Форвет прекрасно показал себя при лечении острой инфекции не только на начальной стадии заболевания, но и в период развития болезни.

Дорин инструкция по применению

1СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Антибактериальный комплекс на основе антибиотиков. Порошок красного цвета.
Выпускают во флаконах по 300 мг, которые вкладывают по 10 штук в картонные
коробки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дорин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении
большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч.
стафилококков, стрептококков, менингококков, гонококков, эшерихий, сальмонелл,
пастерелл, микоплазмы, кишечной палочки, протея, простейших. Препарат хорошо
проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови
достигается через 30 минут после введения. Терапевтическая концентрация
антибиотика в организме сохраняется на протяжении 24 часов. Препарат относится к
классу малотоксичных соединений, не вызывает функциональных изменений в
организме даже при 20-ти дневном введении многократной терапевтической дозы.
Препарат хорошо сочетается со многими антибиотиками.
ПОКАЗАНИЯ
Колибактериоз, сальмонеллез, энтерит, гастроэнтероколит, диспепсия,
бронхопневмония, плеврит, респираторный микоплазмоз, мастит, эндометрит,
лептоспироз, хламидиоз, пироплазмоз, некробактериоз, пастереллез, рожа свиней,
листериоз, инфекции кожи и мягких тканей и многие другие заболевания,
возбудители которых чувствительны к препарату.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением готовят инъекционный раствор, для чего порошок растворяют в
воде для инъекций, растворе новокаина, в физиологическом растворе или в
некоторых других растворителях. Раствор дорина вводят в течение 2-5 суток в
следующих дозах: телятам — внутримышечно — 5-7 мг/кг живой массы, внутривенно —
3 мг/кг живой массы; поросятам — внутримышечно — 5-7 мг/кг живой массы; собакам,
кошкам и пушным зверям — внутримышечно (внутривенно) — 5-7 мг/кг живой массы;
коровам — против мастита — внутривымянно — 150 мг в каждую больную четверть,
одна инъекция на курс лечения; эндометрита — внутривенно — 150 мг на голову,
внутриматочно — 150 мг, через сутки; птице — внутрь с питьем 8-10 мг/кг в сутки,
курс лечения 5 суток.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к дорину.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
После вылечивания препаратом молоко готово к употреблению через 3 суток, мясо на
убой — через 7 суток.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. В защищенном от света месте при температуре от -40 до +25 °С. Срок
годности — 2 года.

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Фоспренил (Phosprenyl).
Международное непатентованное название: динатриевая соль фосфата полипренолов.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций, представляющий собой прозрачный или слабо опалесцирующий раствор, бесцветный или с желтоватым оттенком.
Фоспренил содержит в 100 см
3 в качестве действующего вещества 400 мг динатриевой соли фосфата полипренолов, а в качестве вспомогательных веществ: 3,0 см3 глицерина, 2,9 см3 этанола, 0,25 см3 твин-80 и воду для инъекций – до 100 см3.
Фоспренил выпускают расфасованным в стеклянные флаконы и в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.

3. Флаконы с препаратом укладывают в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления.
Запрещается применять Фоспренил после истечения срока годности.

4. Фоспренил следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для посторонних лиц месте при температуре от 4 °С до 25 °С.

5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата или с истекшим сроком годности не требуется.

Определение неблагоприятных явлений на применение лекарственных средств

Неблагоприятная реакция на применение лекарственного средства (ADE) относится к любому вреду, вызванному терапевтическим или профилактическим (диагностическим) вмешательством. Они могут быть далее подразделены и включают в себя ошибочный выбор препарата и неблагоприятные реакции на препарат (ADR; см. последнюю страницу). Ошибочный выбор препарата представляет собой ADE, которая является результатом ошибки лица, обслуживающего больного, включая, в том числе, введение неверного препарата, дозы, интервал или путь введения не тому пациенту.

Adverse drug event (ADE) – Неблагоприятное явление на лекарственное средство

Adverse drug reaction (ADR) – Неблагоприятная реакция на препарат

В отличие от ошибочного выбора препарата неблагоприятные реакции на препарат (ADR) относятся к вредной или непредусмотренной реакции на препарат или иное лекарственное средство, которая происходит на дозировку, данную для достижения предполагаемого действия средства. Соответственно, термин ADR подразумевает реакцию, которая может причинить серьезный вред пациенту и, таким образом, отражает реакцию на свойства препарата.

ADR может отражать фармакодинамическую реакцию или фармакокинетический эффект.

ADR следует противопоставлять термину «побочный эффект», относящемуся к эффекту, который не причиняет вреда. В действительности побочный эффект может быть нежелательным или не имеющим последствий для здоровья пациента. Подобно неблагоприятным реакциям Типа А (см. ниже), побочные эффекты обычно прогнозируемы и зависят от дозы.

Неблагоприятные реакции на препарат могут быть далее классифицированы как тип А (Тип I) или тип В (Тип II).

Неблагоприятные реакции типа А («усиленные») или Типа I обычно являются результатом концентраций препарата в месте (обычно оцениваемые концентрациями препарата в плазме  , которая превышает максимальную или падает ниже минимального терапевтического значения). Если врач знает препарат и пациента, реакции типа А в значительной степени прогнозируемы и, соответственно, их можно избежать. Обычно Тип А проявляется в виде увеличенной, но нормальной или ожидаемой фармакологической реакции на препарат. Подобно побочному эффекту,  ADR может быть увеличенной первичной или желаемой реакцией (например, брадикардия у пациента, получающего пропланолол для замедления синусовой тахикардии), но также могут отражать нежелательную, вторичную реакцию в результате фармакологических действий препарата (например, бронхоспазмы, вызванные эффектами блокады пропранолола). Некоторые препараты также вызывают неблагоприятные явления, не связанные с их фармакологической реакцией. Эти реакции обычно отражают повреждение целевых клеток и в данной главе называются цитотоксичными неблагоприятными реакциями.Цитотоксичные неблагоприятные реакции, возможно, лучше всего иллюстрируются почечной токсичностью, вызванной аминогликозидами или некрозом печени, или метгемоглобинемией, вызванной ацетаминофеном. Часто именно метаболит препарата, а не сам препарат вызывает цитотоксичность. В таких случаях препараты, вызывающие метаболизм, в частности в печени (например, фенобарбитал, фенитоин), могут повышать риск токсичности, в то время как препараты, уменьшающие метаболизм, снижают риск токсичности (например, циметидин). Цитоксичные реакции на препараты можно лечить препаратами, которые удаляют радикальные метаболиты (т.е. N-ацетилцистеин, предшественник глютатиона).

В отличие от реакций типа А. реакции типа В («необычные») не зависят от дозы или концентрации. В результате эти реакции непредсказуемы, и в значительной степени их невозможно избежать. Они происходят лишь у небольшого числа пациентов, получающих препарат; в человеческой медицине они составляют лишь примерно 6 – 12% всех ADR.

В целом их частота, фактически их существование, часто не фиксируется, пока препарат не начинает широко применяться. Кроме того, так как причина их недостаточно понятна, лечение обычно ограничивается симптоматической терапией.

Примерами неблагоприятных реакций типа В является аллергия на препарат или «непереносимость». Многие случаи непереносимости в конечном итоге могут быть генетически или иным образом обоснованы (т.е. полиморфизм при переносе или белки, метаболизирующие препараты ), но причину все еще предстоит определить, и, таким образом, реакция не может быть предсказана. Как и в типе А, реакции типа В происходят в ответ на исходное лекарственное вещество или его метаболит.

Инструкция по применению

Используют данное аптечное средство для лечения и профилактики заболеваний в разных дозировках. Наиболее оптимальная дозировка в качестве профилактических мер — 1 раз в сутки по 75 мг на 1 кг веса животного.

Профилактические курсы обычно занимают 5-10 дней, в зависимости от типа животного и цели профилактики (от болезней, для набора веса, после перенесенных болезней и т.д.).

Важно! Запрещено использовать Ветом при лечении антибиотиками. В таком случае эффекта не будет ни от одного, ни от другого средства

Но, как утверждают опытные ветеринары, действие препарата будет более эффективным, если его применять 2 раза в сутки по 50 мг.

Препарат следует давать животным с водой за час до еды (в некоторых случаях порошок можно подмешивать непосредственно в пищу).

Если Ветом используется в качестве лечения заболеваний кишечника, то терапевтический курс должен продолжаться до момента полного выздоровления.

Для кого подходит?

Ветом изначально разрабатывался как препарат для лечения заболевания ЖКТ человека. Но в связи с тем, что компания-изобретатель не обладала достаточным количеством финансовых средств, препарат сделали для применения в ветеринарной медицине.

В целях лечения и профилактики заболеваний кишечника Ветом применяется для таких видов животных:

• Домашние животные, декоративные, любимцы семьи (кролики, морские свинки, коты, попугаи, собаки, еноты и т.д.).
• Сельскохозяйственные и продуктивные животные (свиньи, куры, гуси, коровы, лошади, овцы, кроли, нутрии, мясные породы голубей и т.д.). Причем данное средство подходит как для взрослых особей, так и для молодняка (разница лишь в дозировках).
• Дикие животные (белки, лисицы и т.д.).

Ниже приведены инструкции по применению Ветома для некоторых видов животных:

Для кроликов

C целью лечения данный препарат используется в стандартной дозировке (50 мг на 1 кг веса, 2 раза в сутки). В экстремальных условиях жизнедеятельности (при эпидемиях, частых стрессовых ситуациях и т.д.) Ветом применяется раз в трое суток с дозировкой 75 мг на 1 кг веса.

Весь курс займет 9 суток, то есть, 3 приема препарата.

При тяжелых заболеваниях у собак

Данное средство используется в стандартной дозировке 4 раза в сутки до полного выздоровления. В качестве профилактики или при легких заболеваниях (ослаблении иммунной системы, поносе и т.д.) препарат используют на протяжении 5-10 дней в стандартной дозировке (1-2 раза в сутки).

Для цыплят

Разводить Ветом для цыплят нужно в пище, так как воду они могут не выпить, и эффект от терапии пропадет. Дозировки стандартные, курс профилактики — 5-7 дней.

Свиньям

Препарат дают для стимуляции роста. Курс применения препарата продолжается 7-9 дней и через 2-3 месяца повторяется. Все дозировки стандартные (на 1 кг веса 50 мг порошка).

Подведем итоги:

• для профилактических целей Ветом необходимо давать питомцу на протяжении 2−3 недель один раз в сутки с расчётом 50 мг на 1 кг веса питомца;
• при любых заболеваниях кишечника, например, диарее, дисбактериозе и прочего необходимо первым делом сделать питомцу клизму, затем развести порошок в воде и вводить его в организм животного ректальным способом в течение 3−5 суток;
• если необходимо повысить иммунитет животного, то Ветом дается ему с расчётом 50 мг на 1 кг веса два раза в сутки, сам курс лечения должен длиться не более 1 недели;
• при вирусах и инфекциях применение препарата сохраняется в прежней дозировке, увеличивается лишь количество приемов: 4 раза в сутки на протяжении 3−5 дней;
• для восстановления нормальной работы желудочно-кишечного тракта дозировка препарата сохраняется (5 мг на кг веса), сам препарат дается питомцу один раз в трое суток, лечение длится при этом не более 10 дней.

Порядок применения

Лекарство предназначено для перорального приема. Проводя лечение, следует учесть, что:

• предварительного «голодания» или приема послабляющих средств не требуется;
• таблетки дают с утра (натощак) с небольшой порцией обычного корма.

Если со скармливанием возникает проблемы, допускается:

• вводить в глотку – в том числе, используя таблеткодаватель;
• «маскировать» таблетку любимым лакомством питомца или закладывать в колбасу/сыр.

Рекомендации по дозированию зависят от содержания активных веществ и веса животного. Дозу на прием определяют из таких соотношений:

• Дирофен 120 мг – 1 таб. на 1 кг массы;
• Дирофен 200 мг – 1 таб. на 5 кг;
• Дирофен 1000 мг – 1 таб. на 20 кг.

Округлять дозу в большую сторону нет необходимости – таблетку можно делить на 2/4 части.

Схема зависит от цели и типа выявленной инвазии. Для профилактики и перед прививкой/вязкой лекарство дают однократно.

Дегельминтизация в два этапа необходима:

• для профилактики в местах группового пребывания животных;
• при наличии подтвержденного диагноза (с точным определением возбудителя – круглые/плоские, смешанные) и выраженных симптомов инвазии.

Интервал между первым и вторым этапом должен составлять 14 дней, а вот объем лечения будет отличаться при:

• нематодозах – 1 раз вдень, затем повторный однодневный прием через 14 дней;
• цестодозах и комбинированных инвазиях – 1 раз в день в течение 3 дней, через 14 дней трехдневный прием повторяют.

Для достижения лечебного эффекта рекомендуется соблюдать дозировки и схемы терапии. Если плановое применение было пропущено, препарат дают как можно скорее, не меняя дозу и интервал между приемами в дальнейшем.

Статьи о болезнях собак и кошек

Аналоги ветеринарного препарата

Прямых аналогов у ветпрепарата нет. Однако в ветеринарной фармакологии существует целый ряд противорвотных средств с другим принципом действия. Наиболее часто назначаемыми из них являются:

• Церукал;

• Метоклопрамид.

Таблица: сравнительная характеристика аналогов Серении